產(chǎn)品特征：

• 將季銨基鍵合到高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陰離子交換吸附劑，具有強(qiáng)陰離子交換和反相保留作用，適合酸性化合物的萃�。�
• 可潤濕，不易發(fā)⽣穿透；
• 在 pH 0~14.0 范圍內(nèi)很穩(wěn)定；

• 比表面積：600 ㎡/g
• 平均粒徑：50 µm
• 平均孔徑：300 Å

訂貨信息：

產(chǎn)品應(yīng)用：

• 分析生物基質(zhì)中的強(qiáng)酸性藥物檢測(cè)土壤和水體中的強(qiáng)酸性污染物，如全氟酸新藥開發(fā)；
• 分離純化酸性化合物，比如：食品、 調(diào)味料中食品添加劑檢測(cè)分析；
• 食品中真菌毒素檢測(cè)分析；

• GB/T 20746-2006 ⽜、豬的肝臟和肌⾁中卡巴氧和喹⼄醇及代謝物殘留量的測(cè)定液相⾊譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
• GB/T 22992-2008 ⽜奶和奶粉中⽟⽶⾚霉醇、⽟⽶⾚霉酮、⼰烯雌酚、⼰烷雌酚、雙烯雌酚殘留量的測(cè)定液相⾊譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
• GB 5009.96-2016⻝品安全國家標(biāo)準(zhǔn)⻝品中赭曲霉毒素A的測(cè)定
• GB 5009.189-2016⻝品安全國家標(biāo)準(zhǔn)⻝品中⽶酵菌酸的測(cè)定
• GB 5009.185-2016⻝品安全國家標(biāo)準(zhǔn)⻝品中展⻘霉素的測(cè)定
• GB 5009.153-2016⻝品安全國家標(biāo)準(zhǔn)⻝品中植酸的測(cè)定
• GB 5009.278-2016⻝品安全國家標(biāo)準(zhǔn)⻝品中⼄⼆胺四⼄酸鹽的測(cè)定
• GB/T 23495-2009 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測(cè)定 高效液相色譜法
• 
  
參考方法：牛奶中苯甲酸檢測(cè)的固相萃取方法
一、樣品提取
準(zhǔn)確稱取牛奶 10 g 于 50 ml 離心管中，加入 0.25 mol/L
的亞鐵氰化鉀溶液 2 ml，搖勻，再加入 1 mol/L 的乙酸
鋅溶液 2ml，搖勻，4000 r/min 離心 10min。上清液待
凈化。
二、SPE 柱凈化（Jlanzz MAX，60 mg/3 mL）
活化：MAX 固相萃取柱使用前用 3ml 甲醇、3ml 水活
化。
上樣和洗脫：在 MAX 固相萃取柱上加入 5ml 備用樣液，
棄去流出液。用 3ml 2%氨水-水溶液、3ml 甲醇淋洗，棄
去淋洗液；抽干小柱；用 2ml 5%甲酸-甲醇溶液洗脫，
收集洗脫液（整個(gè)上樣、洗脫過程保持流速 1 ml/min）。
重新溶解：洗脫液過 0.45 µm 濾膜，上機(jī)測(cè)試。
三、標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的制備
取適宜濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，用水配制成上機(jī)濃度 分別為
10ug/ml、20ug/ml、50ug/ml、100ug/ml 的標(biāo)點(diǎn)，得到
標(biāo)準(zhǔn)曲線。
四、儀器條件
設(shè)備：Agilent Technologies 1200Series
色譜柱：C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm)
檢測(cè)器：紫外檢測(cè)器
檢測(cè)波長：230 nm
流動(dòng)相：A：乙腈
B：磷酸鹽緩沖溶液（分別稱取 2.5 g 磷酸二氫
鉀和磷酸氫二鉀，加水溶解定容到 1000 ml）
洗脫方式：等度洗脫，A: B=10: 90
柱溫：室溫
流速：1.0 mL/min
進(jìn)樣體積：20 µL
進(jìn)樣時(shí)間：12min
五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表 1 0.1mg 苯甲酸的添加回收結(jié)果

名稱	回收率（%）		平均回收率(%)
	1	2
苯甲酸	113	115	114